易瑞沙为靶向抗癌药物，现广泛应用于晚期非小细胞肺癌，那么易瑞沙纳入了医保的范畴吗?
易瑞沙医保可以报销吗
2017年易瑞沙就已经进入医保目录。阿斯利康集团与国家卫生计生委达成协议，最终将易瑞沙(吉非替尼)纳入国家乙类医保，定价为￥2358,医保报销比例从50-90%不等。
厦门第二医院呼吸病院执行院院长强调，靶向治疗有着严格的适应症。只要参保(参合)的患者确诊肺癌后，通过基因检测确定为受益人群，就可以使用吉非替尼等靶向药物治疗并申请医保报销。
纳入医保的新进抗癌药
1、阿扎胞苷
剂型：注射剂
中文商品名：维达莎
医保支付标准：1055元(100mg/支)
医保限定支付范围：成年患者中 1.国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS);2.慢性粒-单核细胞白血病(CMML);3.按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。
在华上市时间：2018年
在华获批适应症：可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。
公司名称：新基。根据百济神州与新基公司的独家协议，维达莎在中国由百济神州独家销售。
药品简介：一种核苷代谢抑制剂
2、西妥昔单抗
剂型：注射剂
中文商品名：爱必妥
医保支付标准：1295元(100mg(20ml)/瓶)
医保限定支付范围：限RAS基因野生型的转移性结直肠癌
在华上市时间：2006年
在华获批适应症：西妥昔单抗与伊立替康(Irinotecan)联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)，经含伊立替康治疗失败后的转移性结直肠癌。
公司名称：默克
3、阿法替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：吉泰瑞
医保支付标准：200元(40mg/片);160.5元(30mg/片)
医保限定支付范围：具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过 EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者，以及用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。
公司名称：勃林格殷格翰
药品简介：阿法替尼是第二代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
4、阿昔替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：英立达
医保支付标准：207元(5mg/片);60.4元(1mg/片)
医保限定支付范围：限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期细胞癌(RCC)的成人患者。
在华上市时间：2015年
在华获批适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
公司名称：辉瑞
药品简介：新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
5、安罗替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：福可维
医保支付标准：487元(12mg/粒);423.6元(10mg/粒);357元(8mg/粒)
医保限定支付范围：限既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
上市时间：2018年
获批适应症：三线及以上晚期或转移性非小细胞肺癌
公司名称：正大天晴
药品简介：正大天晴自主研发的1.1类新药，新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。
6.奥希替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：泰瑞沙
医保支付标准：510元(80mg/片);300元(40mg/片)
医保限定支付范围：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在 EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
公司名称：阿斯利康
药品简介：第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
7、克唑替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：赛可瑞
医保支付标准：260元(250mg/粒);219.2元(200mg/粒)
医保限定支付范围：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROSI阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
在华上市时间：2013年
在华获批适应症：用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗。
公司名称：辉瑞
8、尼洛替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：达希纳
医保支付标准：94.7元(200mg/粒);76元(150mg/粒)
医保限定支付范围：限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者，或对既住治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
在华上市时间：2016年
在华获批适应症：一线治疗慢性粒细胞白血病
公司名称：诺华
产品简介：二代络氨酸激酶抑制剂(TKI)
9、培唑帕尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：维全特
医保支付标准：272元(400mg/片);160元(200mg/片)
医保限定支付范围：晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
公司名称：诺华
药品简介：一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
10、瑞戈非尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：拜万戈
医保支付标准：196元(40mg/片)
医保限定支付范围：1.肝细胞癌二线治疗;2.转移性结直肠癌三线治疗;3.胃肠道间质瘤三线治疗。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤，以及用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
公司名称：拜耳
药品简介：一种口服多激酶抑制剂
11、赛瑞替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：赞可达
医保支付标准：198元(150mg/粒)
医保限定支付范围：接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
在华上市时间：2018年
在华获批适应症：适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
公司名称：诺华
药品简介：一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)小分子抑制剂
12、舒尼替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：索坦
医保支付标准：448元(50mg/粒);359.4元(37.5mg/粒);263.5元(25mg/粒);155元(12.5mg/粒)
医保限定支付范围：1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。
在华上市时间：2007年
在华获批适应症：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
公司名称：辉瑞
13、维莫非尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：佐博伏
医保支付标准：112元(240mg/片)
医保限定支付范围：治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。
公司名称：罗氏
药品简介：国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。
14、伊布替尼
剂型：口服常释剂型
中文商品名：亿珂
医保支付标准：189元(140mg/粒)
医保限定支付范围：1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。
在华上市时间：2017年
在华获批适应症：单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗
公司名称：杨森
药品简介：每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
15、伊沙佐米
剂型：口服常释剂型
中文商品名：恩莱瑞
医保支付标准：4933元(4mg/粒);3957.9元(3mg粒);3229.4元(2.3mg/粒)
医保限定支付范围：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方;3.与来拿度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。
在华上市时间：2018年
在华获批适应症：联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
公司名称：武田
16、培门冬酶
剂型：注射剂
中文商品名：艾阳
医保支付标准：2980元(5ml：3750IU/支);1477.7元(2ml：1500IU/支)
医保限定支付范围：儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。
上市时间：2009年
获批适应症：临床上主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL)，对天然L-天冬酰胺酶过敏者可试用本品，并作为儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。
公司名称：恒瑞医药
药品简介：一种长效的新型门冬酰胺酶抑制剂
17、奥曲肽
剂型：微球注射剂
中文商品名：善龙
医保支付标准：7911元(30mg/瓶);5800元(20mg/瓶)
医保限定支付范围：胃肠内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。
在华上市时间：2003年
在华获批适应症：适用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用，可缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征